Бисопролол табл. п/о пленочной 2.5 мг 30 шт.

Состав и описание

Активное вещество:
1 таблетка содержит: бисопролола фумарат – 2,50 мг.

Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, повидон К 30, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат; оболочка: титана диоксид, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), гипромеллоза, тальк.

Описание:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской с одной стороны. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Противопоказания
Не принимайте препарат Бисопролол:
• Если у Вас аллергия на бисопролола фумарат, другие бета-адреноблокаторы или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• Если у Вас острая сердечная недостаточность или ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии (тяжелые нарушения работы сердца, предполагающие экстренную госпитализацию);
• Если у Вас шок, в том числе кардиогенный (выраженная степень сердечной недостаточности);
• Если у Вас атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма), без электрокардиостимулятора;
• Если у Вас синдром слабости синусового узла (группа нарушений ритма и проводимости сердца);
• Если у Вас синоатриальная блокада (вид нарушения сердечного ритма);
• Если у Вас выраженная брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений (ЧСС) ниже 60 ударов в минуту) до начала терапии;
• Если у Вас тяжелая артериальная гипотензия (снижение артериального давления (АД), при котором систолическое АД менее 100 мм рт. ст.), особенно при инфаркте миокарда;
• Если у Вас тяжелая форма бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни легких (хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей);
• Если у Вас выраженные нарушения периферического кровообращения или тяжелые формы синдрома Рейно (спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс);
• Если у Вас феохромоцитома (опухоль надпочечников, которая выделяет гормоны, повышающие артериальное давление) (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);
• Если у Вас метаболический ацидоз (опасное для жизни состояние, при котором нарушается кислотно-щелочной баланс в организме);
• Если Вы принимаете препараты, называемые ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО типа В), флоктафенин, сультоприд; или Вам внутривенно вводят верапамил или дилтиазем;
• Если возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности применения).
Дозировка
2,5 мг
Показания к применению
Препарат Бисопролол применяется у взрослых при хронической сердечной недостаточности (ХСН) (заболевание, при котором сердце оказывается неспособным перекачивать достаточное количество крови для обеспечения организма кислородом).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты, так как при их приеме следует соблюдать особую осторожность:
- Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон);
- Верапамил, дилтиазем;
- Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);
- Финголимод;
- Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) - производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин);
- Антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);
- Бета-адреноблокаторы для местного применения (например, глазные капли для лечения глаукомы);
- Парасимпатомиметики;
- Гипогликемические лекарственные средства для приема внутрь, инсулин;
- Средства для проведения общей анестезии;
- Сердечные гликозиды;
- Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
- Бета-адреномиметики (изопреналин, добутамин), адреномиметики (норэпинефрин, эпинефрин);
- Препараты, снижающие артериальное давление (трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);
- Мефлохин;
- Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО В);
- Алкалоиды спорыньи (например, эрготамин);
- Рифампицин.
Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Бета 1- адреноблокатор селективный.

Фармакодинамика:
Препарат Бисопролол содержит действующее вещество бисопролол. Бисопролол относится к группе препаратов, называемых бета-адреноблокаторы. Эти препараты оказывают влияние на реакцию организма на определенные нервные импульсы, особенно в сердце. В результате бисопролол замедляет частоту сердечных сокращений и повышает работоспособность сердца, поэтому кровь лучше циркулирует по организму. Одновременно бисопролол снижает потребность сердца в кислороде и кровоснабжении. Сердечная недостаточность возникает, если сердечная мышца слишком слабая, чтобы перекачивать достаточно крови для поддержания работы всего организма.
Беременность и кормление грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Во время беременности препарат Бисопролол следует принимать только в том случае, если польза для матери превышает риск развития нежелательных реакций у ребенка.

Сообщите своему лечащему врачу о том, что Вы кормите грудью. При необходимости применения препарата Бисопролол в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Данные о влиянии препарата Бисопролол на фертильность (способность к зачатию) отсутствуют.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Побочные явления
При возникновении следующих серьёзных нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью:

Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10:
- брадикардия (замедление частоты сердечных сокращений).

Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
- ухудшение течения ХСН с развитием периферических отеков (отечность лодыжек, стоп) и одышки.

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
- нарушение работы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости (вплоть до полной поперечной блокады и остановки сердца));
- ларинго- и бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе.

Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
- аллергические реакции, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожи.

Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом.

Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10:
- ощущение сердцебиения.

Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
- головокружение, головная боль, астения, повышенная утомляемость;
- выраженное снижение артериального давления, ощущение холода или онемения в конечностях (парестезия);
- тошнота, рвота, диарея, боль в животе, запор, ощущение сухости слизистой оболочки полости рта.

Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
- депрессия, бессонница;
- нарушения сердечного ритма (аритмии), боль в груди;
- внезапное понижение артериального давления вследствие резкого изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);
- мышечная слабость, судороги в икроножных мышцах, артралгия.

Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
- появление антинуклеарных антител с необычной клинической симптоматикой волчаночноподобного синдрома, которые исчезают после окончания лечения;­ снижение уровня глюкозы в крови (гипогликемия);­ галлюцинации, ночные кошмары (обычно эти явления развиваются в начале курса лечения, как правило, выражены незначительно и проходят в течение 1-2 недель после начала лечения);
- нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз);
- нарушения слуха;­ насморк (аллергический ринит), заложенность носа;­ изменение вкуса;­ воспалительные заболевания печени (гепатит);­ повышенное потоотделение, псориазоподобные кожные реакции;­ нарушение потенции;­ повышение концентрации в плазме крови триглицеридов, повышение активности «печеночных» трансаминаз (аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы), повышение концентрации билирубина.

Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:­ ощущение сухости и болезненности глаз, воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);­ выпадение волос (алопеция), обострение течения псориаза;­ ухудшение состояния после внезапного прекращения приема препарата (синдром «отмены»);­ снижение в крови количества тромбоцитов (тромбоцитопения), снижение в крови количества лейкоцитов (лейкопения, агранулоцитоз).
Особые указания
Перед приемом препарата Бисопролол проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если:

• у Вас выраженная почечная недостаточность (нарушение функции почек, при котором клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин);
• у Вас выраженные нарушения функции печени;
• у Вас рестриктивная кардиомиопатия (поражение сердца, приводящее к нарушению его работы);
• у Вас врожденный порок сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями (дефекты в строении сердца и/или крупных сосудов, присутствующие с рождения);
• у Вас был инфаркт миокарда (повреждение сердца вследствие нарушения поступления к нему крови) в течение последних 3 месяцев;
• у Вас атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма);
• у Вас стенокардия Принцметала (заболевание, характеризующееся цикличными приступами загрудинных болей, возникающих вследствие спазма сосудов, питающих сердце);
• у Вас нарушения периферического артериального кровообращения легкой и умеренной степени;
• у Вас сахарный диабет 1-го типа или сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;
• у Вас тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (заболевание легких, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и отеком бронхов) или нетяжелая форма бронхиальной астмы;
• у Вас миастения (заболевание, характеризующееся слабостью и быстрой утомляемостью мышц);
• у Вас тиреотоксикоз (повышенное содержание в крови гормонов щитовидной железы);
• у Вас феохромоцитома (при одновременном применении альфа-адреноблокаторов);
• у Вас депрессия (в настоящий момент или была раньше);
• у Вас псориаз (неинфекционное воспалительное заболевание кожи);
• у Вас были какие-либо аллергические реакции;
• Вам проводят десенсибилизирующую терапию (лечение, направленное на снижение чувствительности организма к каким-либо аллергенам);
• Вы соблюдаете строгую диету;
• Вам предстоят обширные хирургические вмешательства и общая анестезия.

Если Вы пользуетесь контактными линзами, необходимо учитывать, что на фоне применения бета-адреноблокаторов возможно снижение продукции слезной жидкости.

Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами.

Вследствие индивидуальных реакций способность управлять транспортными средствами или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. Поэтому в период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также в случае одновременного употребления алкоголя.

Препарат Бисопролол содержит лактозы моногидрат.

Если у Вас имеется непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Организация, принимающая претензии:
АО «Нижфарм», Россия 603950, г. Нижний Новгород ул. Салганская, 7 Тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28. E-mail: med@stada.ru
Условия хранения
Хранить препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить в оригинальной упаковке (в пачке картонной) для защиты от света, при температуре не выше 25 С.
Способ применения и дозы
Внутрь, с небольшим количеством жидкости, 1 раз в сутки утром (до завтрака, во время или после него). Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:
Лечение препаратом Бисопролол проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом.

Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки.

Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки.

Пациенты с нарушением функции почек или печени.

При выраженных нарушениях функции почек и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.

Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач.

Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.

Если Вы приняли препарата Бисопролол больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, нарастание отеков, затруднение дыхания, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови, цианоз (синюшность) ногтей пальцев или ладоней, головокружение, обморок, судороги.

Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли вышеперечисленные симптомы.

Если Вы забыли принять препарат Бисопролол.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Следующим утром примите обычную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Бисопролол.

Ни в коем случае не прекращайте прием препарата Бисопролол без назначения врача. В противном случае Ваше состояние может заметно ухудшиться. Если Вы думаете о том, чтобы завершить лечение, Ваш врач назначит Вам схему постепенного снижения дозы.
Информация
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.

Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.