Name: Аденурик
Brand: Берлин-Хеми АГ, произведено Патеон Франс / Менарини-Фон Хейден ГмбХ
Availability: OutOfStock
Rating: 5.0 (49 reviews)

Главная

Аденурик

Аденурик, таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг 28 шт

по рецепту

Аденурик табл. п/о пленочной 80 мг 28 шт.

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

Рейтинг товара

таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг 28 шт

Ничего не найдено

Инструкция по применению

Информация о товаре

Действующее вещество

Фебуксостат

Форма выпуска

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Производитель

Берлин-Хеми АГ, произведено Патеон Франс / Менарини-Фон Хейден ГмбХ

Страна

Германия

Цена: от 2 745.00 руб

Рейтинг товара

на основе оценки пользователей

Аденурик

5.0 (49 голосов)

Инструкция по применению

Сначала дешевле В наличии Завтра или позже Круглосуточно

Показать списком
Показать на карте

Первая
«
1
2
3
4
»
Последняя

Аденурик, таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг 28 шт: Инструкция по применению

Препарат Аденурик - лекарственное средство для лечения подагры, подавляющее образование мочевой кислоты.
Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов у человека и образуется при такой реакции: гипоксантин - ксантин - мочевая кислота. Ксантиноксидаза является катализатором обоих этапов этой реакции. Фебуксостат является производным 2-арилтиазолу. Его терапевтическое действие связано с уменьшением концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови путем селективного подавления ксантиноксидазы. Фебуксостат - это мощный и селективный непуриновий ингибитор ксантиноксидазы (NP-SIXO), его Ки (константа угнетение) in vitro составляет менее 1 нМ. Было показано, что фебуксостат значительной степени подавляет активность как окисленной, так и восстановленной формы ксантиноксидазы. В терапевтических концентрациях фебуксостат на влияет на другие ферменты, участвующие в метаболизме пуринов или пиримидинов, как гуаниндезаминаза, оротидинмонофосфатдекарбоксилаза, пуриннуклеозид-фосфорилаза.
Фармакокинетика.
У здоровых добровольцев С max и AUC увеличивались пропорционально дозе после однократного и многократного применения фебуксостату в дозах от 10 мг до 120 мг. При дозах от 120 мг до 30 мг увеличение AUC было больше, чем пропорционально дозе. При применении доз 10-240 мг каждые 24 часа накопления фебуксостату не отмечалось. Предполагаемый средний терминальный период полувыведения (t 1/2 ) фебуксостату составлял примерно 5-8 часов.
Всасывания. Фебуксостат быстро (T Max (время достижения максимальной концентрации) - 1,0-1,5 часа) и хорошо (84%) всасывается. При однократном и многократном применении фебуксостату перорально в дозах 80 мг или 120 мг 1 раз в сутки С max соответственно составляет 2,8-3,2 мкг / мл и 5,0-5,3 мкг / мл.Абсолютное биодоступность фебуксостату не анализировали. При многократном применении в дозе 80 мг 1 раз в сутки или при однократном применении в дозе 120 мг в сочетании с жирной пищей С maxуменьшалась на 49% и 38%, а AUC - на 18% и 16% соответственно. Однако это не сопровождалось клинически значимыми изменениями степени уменьшения уровня мочевой кислоты в плазме крови (при многократном применении в дозе 80 мг). Таким образом препарат можно применять независимо от приема пищи.